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銅調節的溴代雜芳香烴的全氟烷基化反應
發布時間:2014-03-15        瀏覽 65

最近John F, Hartwig 小組報道了() 銅調節的溴代雜芳香烴的全氟烷基化反應,此小組運用(Phen)CuRf,Rf = CF3, CF2CF3 作為氟化試劑,在DMF中與溴代雜芳香烴加熱回流8小時,以中等產率生成全氟烷基化產物. 此反應可以耐受一些特殊基團,生成一些很難合成的全氟化合物。大家知道,含氟化合物是藥物一些藥物合成的目標分子,可以改變藥物的生理活性和物理性質。在有機分子中引用含氟基團,是現代藥物化學的一個方向,該類反應無疑提供一個含氟化合物合成的重要手段。